【产品名称】尿中游离巯基检测试剂盒（生化法）

【注册证号】国械注准20173403176

【生产许可证】苏药监械生产许20120142号

【产品规格】1人份/盒，5人份/盒。

【适用范围】该产品用于30岁及以上的女性体外定性检测尿液中游离巯基含量，适合于对宫颈CIN（宫颈上皮细胞不典型增生）的辅助诊断，CIN分级的确定及肿瘤的确诊必须依靠组织学确定，该产品检测不能作为任何恶性肿瘤的早期诊断或确诊依据。

【产品优势】

1、可用于宫颈癌前病变自检；

2、仅需几滴尿液，无需宫颈采样，真正的无创液态活检；

3、专利产品，国家Ⅲ类医疗器械批准；

4、大样本临床数据支撑，特异性，灵敏度高；

5、快速简便，安全无毒，不需要仪器设备，适合大范围普查，也适合家庭自检；

6、更早期、更特异指征宫颈癌前病变。