- Products Center -

产品中心

泌尿外科精准医学新冠检测系列体外诊断试剂临床检验分析仪器

前瑞明™
前列腺癌PLXNA1&PCDH9术后评估基因检测
产品介绍
前瑞明项目是基于中国前列腺癌人群的临床研究成果,经过临床1500多例患者、长达10年的随访跟踪表明,PCDH9和PLXNA1基因与前列腺癌复发、转移和较差预后有关。
PCDH9 是原钙粘蛋白家族成员,在癌症中具有抑制肿瘤的作用,PCDH9拷贝数丢失/缺失的前列腺癌更具有侵袭性,患者预后较差。
PLXNA1 基因编码有关跨膜蛋白, 在轴突导向、侵袭性生长和细胞迁移
产品特性—独家专利,中国人群专属
精准 针对中国人群的前列腺癌术后评估的分子标志物
准确 基于荧光原位杂交(FISH)平台,荧光探针检测效能佳,特异性强,荧光背景杂讯降低,杂交信号清晰
临床应用
通过检测前列腺癌患者组织样本中的PLXNA1和PCDH9基因拷贝数的变化,辅助对前列腺癌进行分子分型,预判肿瘤恶性及侵袭性程度、复发及远端转移风险,帮助医生对术后治疗方案作出及时、正确的抉择。
推荐检测人群
新诊断为前列腺癌患者
临床验证
PCDH9拷贝数丢失/缺失的前列腺癌更具有侵袭性,患者预后较差
正常
PCDH9基因拷贝数丢失/缺失
  • PCDH9拷贝数丢失在转移性前列腺中
    发生率明显高于原发性前列腺癌
    注:Pca-前列腺癌;Metastasis-转移性
  • PCDH9拷贝数丢失/缺失的
    前列腺癌,生化复发风险增加
    注:TCGA-癌症基因组图谱
  • 对于转移性前列腺癌患者,PCDH9拷贝数
    丢失/缺失与生存时间减少显著相关
    注:MSKCC-纪念斯隆凯特琳癌症中心
PLXNA1拷贝数增加预示着前列腺癌生化复发、转移风险高,预后较差
  • 在转移性前列腺癌中, PLXNA1拷贝数
    扩增的比例明显高于原发性前列腺癌
  • 在转移性前列腺癌中PLXNA1
    信使RNA表达显著上调
  • PLXNA1拷贝数增加与前列腺癌
    生化复发的早期到来显著相关
送检要求及检测周期
样本类型 样本要求 保存容器 运输方式 检测周期
组织切片 1. 10片连续肿瘤切片(3-4μm厚),其中1片H&E染色(圈出癌区域),9片白片;
2. 肿瘤细胞含量需≥20%,不含太多正常、坏死、脂肪会出血组织
3. 推荐使用1年内的组织样本进行检测,1 年以上的组织样本需备注;
4.同时需要提供病理报告结果
粘附性防脱载玻片
置于组织样本盒中
常温运输
72小时内送达检验所
5-7个
工作日
蜡块 蜡块1-2块 组织块放置于
组织样本盒中
联系我们
  • 电话:0510-6696 0890-8012
  • 邮箱:hr@sen-bio.com
  • Office1:无锡市惠山大道1699号生命科技园C区
  • Office2:无锡市滨湖区马山梅梁路88号
正则医学
关注我们
  • 申瑞生物
  • 泌尿系统肿瘤精准医学UTPM平台
  • 正则医学
cache
Processed in 0.012886 Second.